[Detección de una variante genética del Síndrome de Apert]
Daniela Lynett1, María Paola Lubo López1, Laura Andrea Rojas Arbelaez1, Paula Andrea Rodríguez Ocampo1, Lev Bladimir Ramirez1, Daniel Jimenez1, Luis Gustavo Celis Regalado1, Nathalia Fonque Ojeda1, Gabriela García Montoya1
1. Research Group on Cell Therapy and Metabolism, School of Medicine, Universidad de La Sabana, Chía, Colombia;
Keywords++
DOI: 10.37980/im.journal.ggcl.20242459
Published: 2024-11-27