La gen\u00f3mica cl\u00ednica constituye una herramienta esencial para el diagn\u00f3stico y manejo de enfermedades gen\u00e9ticas, pero en M\u00e9xico su desarrollo ha sido limitado y desigual. A pesar de avances recientes, como la apertura de programas de especialidad en gen\u00e9tica m\u00e9dica y la creaci\u00f3n de nuevas unidades de atenci\u00f3n, los servicios siguen centralizados y con escasa infraestructura de diagn\u00f3stico confirmatorio. La mayor\u00eda de los hospitales carece de laboratorios especializados, lo que obliga a recurrir a servicios privados o extranjeros con altos costos, representando una barrera significativa para los pacientes. Asimismo, existe un d\u00e9ficit de genetistas cl\u00ednicos y de plazas laborales, lo que contribuye al rezago en la atenci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Iniciativas como el registro nacional de enfermedades raras y el trabajo de fundaciones (FEMEXER, AMAER, ANER) han ampliado la visibilidad y el apoyo a pacientes, pero no cubren la totalidad de enfermedades raras y ultrarraras. Para superar estas limitaciones, se proponen cinco ejes prioritarios: fortalecer la infraestructura p\u00fablica de diagn\u00f3stico gen\u00f3mico, descentralizar los servicios, ampliar la formaci\u00f3n y plazas para genetistas, consolidar un registro nacional estandarizado y fortalecer la colaboraci\u00f3n entre instituciones y sociedad civil. Estas acciones son fundamentales para garantizar el derecho a la salud y mejorar la equidad en la atenci\u00f3n gen\u00e9tica en M\u00e9xico.<\/p>\n\n\n\n