En agosto 11 de este a\u00f1o (2022), la FDA ha aprobado el primer medicamento molecular dirigido contra una variante espec\u00edfica del c\u00e1ncer de pulm\u00f3n – HER2. Esta mol\u00e9cula consiste en un anticuerpo junto a un qu\u00edmico que facilita la entrega del agente terapeutico. <\/p>\n\n\n\n
La promesa de este tipo de tratamiento dirigido es que los pacientes que tengan la mutaci\u00f3n podr\u00e1n obtenerla al cumplir los criterior necesarios. Entre los criterios para el tratamiento est\u00e1 el haber sido tratado anteriormente, el tener lesiones que no se pueden remover quirurgicamente, y el tener met\u00e1stasis.<\/p>\n\n\n\n
La mol\u00e9cula en cuesti\u00f3n se llama trastuzumab deruxtecan. El ensallo cl\u00ednico a 102 pacientes tratados, mostrando una reducci\u00f3n en los tumores de un 58% de ellos. Entre los pacientes que respondieron a la terapia, la enfermedad de mantuvo estable por un periodo de 9 meses.<\/p>\n\n\n\n
Existen otras molecular que han aparecido en el mercado simultaneamente como la capmatinib y tepotinib, que tambi\u00e9n son prometedores. Ver referencia para m\u00e1s informaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n